Titre du stage : Quantifier le rôle de la barrière cutanée dans l’adaptation hydrique au sein de la famille de lézards (Lacertidae).
Niveau du stage : Stage de master 1 ou équivalent
Période du stage : Eté 2025
Candidature : Dépôt des dossiers au fil de l’eau jusqu’en 1er Juin 2025
Laboratoire d’accueil : iEES Paris, Université Pierre et Marie Curie, équipe Variabilité Phénotypique et Adaptation (VPA)
Responsables du stage :
Nom : Nicolas PROUST
Email : nicolas.denize-proust@sorbonne-universite.fr
Description du stage
Résumé
Notre équipe de recherche étudie les réponses physiologiques et comportementales d’espèces de reptiles face au stress hydrique et thermique dans le cadre d’une collaboration internationale. Ces travaux impliquent notamment la caractérisation de la topographie des écailles pour déterminer l’association aux pertes hydriques cutanées et totales chez les lézards en fonction de leur écologie (aridité) et de leur histoire phylogénétique. Nous recherchons pour l’été 2025 un(e) étudiant(e) en master 1 ou équivalent pour étudier la topographie des écailles chez les Lacertidae dont des données de pertes hydriques cutanées ont été quantifiées entre 2023 et 2025. L’étudiant(e) fera une analyse de la corrélation entre les pertes hydriques cutanées et la topographies des écailles des différentes régions corporelles sur des espèces de Lacertidae.
Problématique
Chez les animaux ectothermes terrestres, la balance hydrique dépend de l’équilibre entre l’apport d’eau par l’alimentation et la consommation d’eau de pluie, d’eau stagnante ou d’humidité, la production d’eau métabolique et la perte d’eau par évaporation respiratoire, ainsi que la perte d’eau par évaporation cutanée, oculaire ou cloacale (Le Galliard et al., 2021).La perte d’eau cutanée est par ailleurs un élément prépondérant dans la perte évaporative totale. Ainsi, les adaptations à l’aridité chez ces organismes devraient impliquer principalement des mécanismes de réduction des pertes hydriques cutanées et/ou respiratoires, ainsi que des modifications du métabolisme basal (Chown et al., 2011; Cox and Cox, 2015; Mautz, 1982).
Des adaptations structurelles du tégument semblent minimiser la perte d’eau et maximiser la locomotion et la résistance à la déshydratation chez les reptiles, dont la résistance cutanée à la perte d’eau dépend de l’épaisseur de la peau, des lipides de la couche cornée et de la couverture de la surface par les écailles (Lillywhite, 2006). À ce jour, il n’existe aucune étude liant l’étude de la diversité interspécifique des pertes hydriques cutanées avec des mesures topographiques des écailles chez les reptiles. De fait, nous proposons ici d’analyser et la topographies des écailles, chez plusieurs espèces de Lacertidae pour lesquelles nous avons déjà mesuré les pertes hydriques cutanées et totales. Notre hypothèse est que l’association entre topographie et pertes hydriques cutanées varie le long de gradients d’aridité, prenant en compte l’histoire phylogénétique et des autres facteurs confondants (Huey et al., 2012; Kearney and Porter, 2009).
Objectifs
Les objectifs de ce stage d’élaborer un protocole d’analyse d’écaille à partir de photos de différentes régions du corps chez plusieurs espèces de Lacertidae, (lézards) pour lesquelles nous avons déjà collecté des données de pertes hydriques cutanées.
Méthodes
Le stage impliquera l’élaboration d’un protocole d’analyse et son application de manière rigoureuse et standardisée afin d’extraire les données d’écaillure pour plusieurs espèces de Lacertidae pour lesquels nous possédons déjà les mesures des pertes hydriques totales et cutanées. Les mesures extraites seront associées aux données de pertes hydriques cutanées (CEWL) pour étudier les adaptation morphologiques et physiologiques à l’aridité.
Profil recherché et dépôt des candidatures.
Nous recherchons un(e) étudiant(e) sérieux et autonome, motivé(e) et appréciant les travaux de synthèse et d’analyse. Le stage est idéal pour un(e) étudiant(e) en écologie comportementale ou écophysiologie avec des bonnes compétences en analyse morphométrique et en statistique.
Les candidats devront joindre un CV complet et une lettre de motivation avant le 1er juin 2025.
Bibliographie :
Chown, S.L., Sørensen, J.G., Terblanche, J.S., 2011. Water loss in insects: An environmental change perspective. Journal of Insect Physiology, “Cold and Desiccation Tolerance” honoring Karl Erik Zachariassen 57, 1070–1084. https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2011.05.004
Cox, C.L., Cox, R.M., 2015. Evolutionary shifts in habitat aridity predict evaporative water loss across squamate reptiles: BRIEF COMMUNICATION. Evolution 69, 2507–2516. https://doi.org/10.1111/evo.12742
Huey, R.B., Kearney, M.R., Krockenberger, A., Holtum, J.A.M., Jess, M., Williams, S.E., 2012. Predicting organismal vulnerability to climate warming: roles of behaviour, physiology and adaptation. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 367, 1665–1679. https://doi.org/10.1098/rstb.2012.0005
Kearney, M., Porter, W., 2009. Mechanistic niche modelling: combining physiological and spatial data to predict species’ ranges. Ecology Letters 12, 334–350. https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2008.01277.x
Le Galliard, J.-F., Chabaud, C., de Andrade, D.O.V., Brischoux, F., Carretero, M.A., Dupoué, A., Gavira, R.S.B., Lourdais, O., Sannolo, M., Van Dooren, T.J.M., 2021. A worldwide and annotated database of evaporative water loss rates in squamate reptiles. Global Ecology and Biogeography 30, 1938–1950. https://doi.org/10.1111/geb.13355
Lillywhite, H.B., 2006. Water relations of tetrapod integument. Journal of Experimental Biology 209, 202–226. https://doi.org/10.1242/jeb.02007
Mautz, W., 1982. Use of cave resources by a lizard community, in: Herpetological Communities: A Symposium of the Society for the Study of Anphibians and Reptiles and The Herpetologists League, August 1977. N. Scott (Ed.). Wildlife Research Report 13., Herpetological Communities: A Symposium of the Society of Study of Amphibians and Reptiles and the Herpetologists League. U. S. Fish and Wildlife Service, Washington, D.C., pp. 129–134.
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